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AKTUELLE NEUIGKEITEN


30. April 2013
tetraProbes für Fluoreszenz In Situ Hybridization (FISH)

Sehen Sie mehr! Mit den biomers.net tetraProbes. Heller als einfach oder zweifach markierte Hybridisierungssonden.

  • Höchste Sensitivität durch 4-fach-Markierung
  • Fluorescein, Cy3, Cy5, ATTO- und Dyomics-Farbstoffe, u.v.m.
  • Anordnung der Farbstoffe im Oligo-Rückgrat, daher kaum Beeinflussung der Hybridisierungseigenschaften
  • Vermeidung von "Self-Quenching-Effekten" durch spezielles Probe-Design

Testen Sie tetraProbes und fordern Sie bei unserem Kundenservice eine  EUB338-Sonde (Fam- oder Cy3-Markierung, Menge: 1 OD) zum Sonderpreis von 79.- EUR (ggf. zzgl. MwSt. und Versandkosten) an. Wir beraten Sie gerne.



16. Oktober 2012
NEU: LightCycler Farbstoff CYAN 500

Ab sofort online bestellbar: Oligonucleotide mit dem LightCycler Farbstoff Cyan 500 als 5'-Modifikation, auch in Kombination mit dem 3'-Quencher DDQ I (für TaqMan Sonden) oder einem 3'-Phosphat (Hybridisierungs-Sonden). 

Optische Eigenschaften von Cyan 500: Abs. 436 nm, Em. 481 nm



05. Juli 2012
2'-Fluoro-RNA Oligos, UPDATE

2'-Fluoro modifizierte RNA-Oligos mit zusätzlicher 5'-Phosphorylierung als potentielle RNAi-Tools:

"mRNA knockdown by single strand RNA is improved by chemical modifications"; Haringsma H.J., Li J.J., Soriano F., Kenski D.M., Flanagan W.M., Willingham A.T., Nucleic Acids Research 2012, 40, 4125-4136

Unser Angebot dazu: Full-2'-F-RNA-Oligos mit 18 - 27 Basen im Scale FM27.

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27. Juni 2012
Alternativen zu VIC, NED, PET oder LIZ

Ja, es gibt sie, die Alternativen zu den ABI-Farbstoffen:

VIC Yakima Yellow
NED Atto 550
PET Atto 565
LIZ Atto 633

Oligonucleotide mit diesen 5'-Fluoreszenzmodifikationen werden vielfach erfolgreich eingesetzt; die Originalparameter und Matrixstandards können meist direkt übernommen werden.  Profitieren Sie von günstigen Preisen und schneller Lieferung! Einzelheiten hier.

Auch für andere Farbstoffe gibt es Alternativlösungen, testen Sie die Möglichkeiten und kontaktieren Sie unsere Kundenbetreuer (info@biomers.net).


14.06.2012
5-Propynyl-Pyrimidine

Verbesserte Spezifität durch höhere Duplex-Stabilität! Der Austausch  von “normalen” Pyrimidin-Basen gegen 5-Propynyl-Pyrimidin-Bausteine führt zu erhöhten Schmelztemperaturen:

dC ersetzt durch pdC: bis zu + 2,8 °C pro Austausch

dT ersetzt durch pdU: bis zu + 1,7 °C pro Austausch


Vorteilhaft in Antisense-Oligos, in situ Hybridisierungs-Sonden (FISH) und Real-Time PCR Probes.

biomers.net stellt Oligos und Probes mit 5-Propynyl-Pyrimidinen für Forschungszwecke her. 
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13.06.2012
Kupferfreie Click Chemie
5´-DBCO-TEG Modifikation

Die Alternative zur kupferkatalysierte Azid-Alkin-Cycloaddition (CuAAC), ohne toxisches Kupfer, daher geeignet für Click-Chemie unter physiologischen Bedingungen.
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Kontaktieren Sie uns. Gerne finden wir Lösungen für Ihre Click-Projekte. 



31.05.2012
FAM/TQ2 Real-Time-PCR Sonden

Unser aktuelles Sonderangebot für 6-Fam/TQ2 TaqMan-Sonden:

79,00 EUR
pro Sonde im Scale S incl. HPLC-Reinigung.
(zzgl. MwSt. und ggf. Versandkosten; max. Länge 40 Basen, gültig bis 31.12.2012)

Tide Quencher sind neue Dark Quencher, deren Fluoreszenzlöscheigenschaften passend zu den Emissionswellenlängen der üblichen Farbstoffe gewählt wurden. Tide Quencher sind lizenzfrei und zeigen im Vergleich mit anderen allgemein verwendeten Quenchern eine ähnlich gute oder sogar bessere Effizienz.

Ab sofort können Sie unsere Real-Time-PCR-Sonden mit TQ2 und TQ3 auch in unserem Onlineshop bestellen.

Falls Sie eine Farbstoff/Quencher-Kombination benötigen, die Sie nicht im Online-Bestellformular finden, kontaktieren Sie uns gerne. Wir machen Ihnen ein passendes Angebot.



28.02.2012
Der neue XXL-SCALE
für Oligonucleotidmengen von 25 bis 500 mg.
Sie benötigen etwas mehr Oligo? 
Dann haben wir das Richtige für Sie, lesen Sie weiter.                                                                                                           



28.02.2012
Sie wollen Nucleinsäuren reversibel an Oberflächen binden?
Probieren Sie Oligos mit Desthiobiotin-Modifikation!


Desthiobiotin – strukturell ein Biotin ohne Schwefel – bindet wie Biotin ebenfalls an Streptavidin, aber um Größenordnungen schwächer. Durch Zugabe von gepufferter Biotin-Lösung oder kurzzeitige Inkubation bei 95 Grad C in wässriger Lösung können "eingefangene" Desthiobiotin modifizierte Oligonucleotide / Nucleisäuren wieder leicht von Streptavidin bzw. entsprechend überzogenen Oberflächen und Beads "befreit" werden. Desthiobiotin ist standardmäßig als 5'-Modifikation in den Scales S, M und L verfügbar.

Literatur:
Easily reversible desthiobiotin binding to streptavidin, avidin, and other biotin-binding proteins: uses for protein labeling, detection, and isolation, Hirsch, J.D., Eslamizar, L., Filanoski, B.J., Malekzadeh, N., Haugland, R.P., Beechem, J.M., Haugland, R.P. , Anal. Biochem. (2002), 308: 343-357.
Robust Definition and Identification of Multiple Oomycetes and Fungi in Environmental Samples by Using a Novel Cleavable Padlock Probe-Based Ligation Detection Assay, van Doom, R., Slawiak, M., Szemes, M., Dullemans, A.M., Bonants, P., Kowalchuk, G.A., Schoen, C.D. ,Appl. Environ. Microbiol. (2009), 75: 4185-4193.
Reversible Association/Dissociation Reaction of Avidin on the Dendrimer Monolayer Functionalized with a Biotin Analogue for a Regenerable Affinity-Sensing Surface, Yoon, H.C.; Hong, M.-Y.; Kim, H.-S., Langmuir (2001), 17: 1234-1239.



12.09.2011
SIMA, eine Alternative zu Hex

SIMA (4,7-Dichloro-2′,7′-diphenyl-fluorescein) ist eine hervorragende Alternative zu Hex in nahezu allen Fluoreszenzanwendungen. Die Absorptions- und Emissionsmaxima von SIMA und Hex stimmen praktisch überein. Im Vergleich zu Hex ist die Absorptionsbande etwas breiter und der Extinktionskoeffizient etwas kleiner; trotzdem zeigt ein dT20-Oligonucleotid mit 5′-SIMA eine nahezu identische Fluoreszenzintensität wie das vergleichbare Hex-markierte Oligonucleotid.
SIMA ist chemisch stabiler als Hex, was während der Oligosynthese Abbau und Bildung von Nebenprodukten stark reduziert und somit die Entschützung und Aufreinigung der Oligonucleotide erleichtert.

Über das Online-Formular sind sowohl einfach 5′-SIMA modifizierte Oligos wie auch SIMA/BHQ-1 und SIMA/TQ2 Real-Time-RCR-Sonden bestellbar.



14.09.2011
Oligonucleotide für DOPE-FISH

Die Fluoreszenzintensitäten in in situ Hybridisierungsexperimenten von doppelt markierten Oligonucleotidsonden im Vergleich zu den entsprechenden einfach markierten Oligos wurden von
Stoecker et al. systematisch untersucht. Es wird über eine Verdopplung der Signalintensitäten ohne gleichzeitigen Spezifizitätsverlust berichtet; Oligos mit Fluos (= Fluorescein, FAM, 6-FAM), Cy3 und Cy5 wurden getestet.

5',3'
-zweifach markierte Oligonucleotidsonden mit 6-Fam, Cy3 bzw. Cy5 für DOPE-FISH-Experimente sind jetzt online bestellbar; andere Farbstoffe z.B. Atto- und Dyomics-Farbstoffe sind ebenfalls erhältlich, kontaktieren Sie uns.

Literatur:
Double Labeling of Oligonucleotide Probes for Fluorescence In Situ Hybridization (DOPE-FISH) Improves Signal Intensity and Increases rRNA Accessibility, Stoecker K, Dorninger C, Daims H, Wagner M; Appl. Environ. Microbiol. 76, 922-926 (2010
).



20.07.2011
Freiheit für die Oligodaten!

Sie wollen Ihre Oligobestelldaten mit den anderen Mitgliedern Ihrer Arbeitsgruppe austauschen? Sie verwenden mehrere biomers.net-Benutzerkonten (z.B. ein e-Procurement-Benutzerkonto und ein normales)? Das Hin- und Herkopieren von Oligos treibt Sie in den Wahnsinn? Unsere Lösung: Geben Sie Ihre gespeicherten Bestelllisten und Ihr Auftragsarchiv für Ihre Kollegen oder auch für Ihr jeweils anderes Benutzerkonto mit unserer neuen Freigabefunktion frei. Ihre Freigabeeinstellungen können Sie hier vornehmen!



15.07.2011
Deep Dark Quencher Probes

Real Time PCR-Probes mit Deep Dark Quenchern: Fam/DDQ I  zum Sonderpreis - mehr Details: hier
Und jetzt auch DDQ II, ideal in Kombination mit Cy3, Cy5, Cy5.5, California Red, Sunnyvale Red oder Tamra - mehr Details: hier.



11.04.2011biomers.net: LightCycler probes
LightCycler-Probes bei biomers.net

Im LightCycler®-Assay werden zwei Sonden hintereinander auf der Ziel-DNA plaziert. Durch die Bindung beider Sonden wird eine extrem hohe Spezifität der Real-time PCR erreicht, die zum Beispiel eng verwandete Gene oder Organismen differenzieren kann.
Die 5´-gelegene Sonde (Donor-Probe) trägt an ihrem 3´-Ende eine Fluorophore, deren Fluoreszenz nicht direkt gemessen, sondern zur Anregung der Fluorophore der zweiten Sonde genutzt wird. Durch diese Übertragung (FRET: fluorecsence resonance energy transfer) wird bei erfolgreicher Bindung beider Sonden die Fluoreszenz der 3´-gelegenen Sonde detektiert.
biomers.net bietet nun sowohl 3'-6-Fam als auch 3' -FITC für die Donor-Probe an. Lesen Sie mehr.



07.03.2011
RNase-Nachweis

Ein besonderes Oligonucleotid (Fam-dArUdAdA-BHQ1) kann  zum einfachen Nachweis von RNasen genutzt werden. Das Oligo trägt an den Enden Fluorophor und Quencher, so dass in intaktem Zustand die Fluoreszenz gelöscht wird. Nach Spaltung durch die RNase sind Fluorophor und Quencher getrennt und die Fluoreszenz kann gemessen werden.

Lesen Sie mehr.

biomers.net: RNase-Substrat



17.01.2011
Membrantransport-Unterstützung: Cholesterol und jetzt NEU!! Tocopherol

Cholesterol und Tocopherol an Nucleinsäuren gekoppelt erleichtern deren Durchtritt durch Zellmembranen. Lesen Sie mehr!